觀點網訊:9月28日,樂普醫療公告稱,公司控股子公司上海民為生物獲得美國FDA關於同意MWN110注射液開展臨牀試驗的通知書。
該藥品為靶向ActRIIA/B的單克隆抗體,申請適應症為超重或肥胖,擁有全球知識產權,已於2026年7月獲得CDE臨牀試驗批准。
非臨牀研究顯示,該藥品單用能顯著降低體脂率、體重並增加肌肉量,與司美格魯肽聯用可抑制肌肉流失。
目前國內外尚無同類藥物獲批上市。
9月28日,樂普醫療公告稱,控股子公司上海民為生物獲美國FDA同意MWN110注射液開展臨牀試驗,該藥申請適應症為超重或肥胖,已於2026年7月獲CDE臨牀試驗批准。
觀點網訊:9月28日,樂普醫療公告稱,公司控股子公司上海民為生物獲得美國FDA關於同意MWN110注射液開展臨牀試驗的通知書。
該藥品為靶向ActRIIA/B的單克隆抗體,申請適應症為超重或肥胖,擁有全球知識產權,已於2026年7月獲得CDE臨牀試驗批准。
非臨牀研究顯示,該藥品單用能顯著降低體脂率、體重並增加肌肉量,與司美格魯肽聯用可抑制肌肉流失。
目前國內外尚無同類藥物獲批上市。
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