觀點網訊：高光製藥宣佈，其自主研發的高選擇性JAK1/TYK2抑制劑吉諾昔替尼（TLL-018）治療活動性類風濕關節炎的III期臨牀研究結果，入選2026年美國風濕病學會年會（ACR Convergence）重磅口頭報告。本次入選的是吉諾昔替尼與托法替布在活動性類風濕關節炎患者中頭對頭比較的III期研究主要療效終點分析結果。

2026年ACR Convergence年會將於11月6日至11日在美國佛羅里達州奧蘭多舉行，是全球規模最大的線下風濕病學學術會議。2026年ACR年會接收近3000份摘要，來自100多個國家，超過15000名全球風濕臨牀醫生、轉化科學家、藥企研發人員參會。

主要研究者、中國醫學科學院北京協和醫院曾小峯教授表示：“ACR Convergence是國際風濕免疫方面頂尖學術會議，我們的研究能夠入選重磅口頭報告，充分體現了國際同行對該成果的肯定。目前研究已圓滿完成，我們期待在會議上與各國專家充分交流探討，並積極推動成果轉化與臨牀應用，力爭儘快讓患者從中獲益。”

據公司消息，吉諾昔替尼對TYK2和JAK1的選擇性較JAK2和JAK3高出200倍以上。

據公司消息，在類風濕關節炎領域，吉諾昔替尼在中國已完成臨牀III期註冊性試驗，於2026年4月讀出積極頂線數據，並於2026年7月獲CDE突破性療法認定。在慢性自發性蕁麻疹領域，吉諾昔替尼也已完成臨牀III期註冊性試驗，並於2026年1月讀出積極頂線數據。