觀點網訊：華東醫藥公告稱，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到國家藥監局核准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，其申報的注射用DR30206臨牀試驗申請獲得批准。

據公告，注射用DR30206為1類治療用生物製品，本次獲批適應症為聯合標準化療擬用於治療復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者。

注射用DR30206是道爾生物自主研發並擁有全球知識產權的靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗體融合蛋白。

公告稱，本次獲批對公司近期業績不會產生重大影響。