觀點網訊：ST人福公告稱，公司控股子公司宜昌人福收到英國藥品和健康產品監管局核准簽發的舒更葡糖鈉注射液上市許可批准信。

該注射液獲批規格為100mg/mL，許可有效期5年，獲批適應症為成人拮抗羅庫溴銨或維庫溴銨誘導的神經肌肉阻滯、出生至17歲兒科患者常規拮抗羅庫溴銨誘導的阻滯。

公告披露，該項目累計研發投入約1300萬元，產品獲批後可在英國銷售。

公告同時提示，實際銷售情況受多重因素影響存在不確定性。