觀點網訊：10月23日，艾力斯公告稱，公司近日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關於同意開展注射用AST1001用於治療既往經標準治療失敗的局部晚期或轉移性實體瘤成人患者臨牀試驗的函告。

據公告，注射用AST1001是艾力斯自主研發的抗體偶聯藥物，由靶向EGFR和c-MET的雙特異性抗體與拓撲異構酶Ⅰ抑制劑有效載荷-連接子偶聯而成。

據公告，本次獲批是公司新藥研發的階段性成果，對近期業績不會產生重大影響。