觀點網訊：11月4日消息，據復星醫藥公告，公司控股子公司復宏漢霖自主研發的HLX109注射液獲澳大利亞臨牀試驗許可，系該藥品全球範圍內首個臨牀試驗許可。

具體而言，HLX109注射液用於泛發性膿皰型銀屑病治療的I期臨牀試驗方案，獲相關人類研究倫理委員會批准，並通過澳大利亞藥品管理局備案。復宏漢霖擬於條件具備後在澳大利亞開展相關臨牀研究。

公告顯示，截至2026年9月，復星醫藥針對HLX109的累計研發投入約為0.34億元。

公告同時提及，目前全球尚無靶向IL1RAP的單克隆抗體產品獲批上市。