觀點網訊：11月5日，上海萊士公告，公司全資子公司廣西萊士生物製藥有限公司收到國家藥監局下發的關於“人血白蛋白”藥品註冊上市許可申請《受理通知書》。
該申請於2026年11月3日獲國家藥監局受理，受理號CXSS2600185，申請事項為境內生產藥品註冊上市許可。
公告顯示，該藥品規格為12.5g/瓶（25%，50ml），主要用於失血創傷、燒傷引起的休克，腦水腫及損傷引起的顱內壓升高，肝硬化及腎病引起的水腫或腹水，低蛋白血症的防治等。
該申請獲受理後將轉入國家藥監局藥品審評中心審評審批，獲批後方可投入生產、銷售。