觀點網訊：據格隆匯消息，10月7日，諾華宣佈其口服高選擇性布魯頓酪氨酸激酶抑制劑Rhapsido®（remibrutinib）獲美國FDA批准，用於治療經H1抗組胺藥仍無法充分控制症狀的成人症狀性皮膚劃痕症（SD）。
該藥物是首款症狀性皮膚劃痕症治療藥物，也是Rhapsido繼慢性自發性蕁麻疹（CSU）之後拓展的全新適應症。
諾華Rhapsido獲美國FDA批准 用於治療成人症狀性皮膚劃痕症
10月7日，諾華宣佈口服布魯頓酪氨酸激酶抑制劑Rhapsido（remibrutinib）獲美國FDA批准，用於治療經H1抗組胺藥仍無法充分控制症狀的成人症狀性皮膚劃痕症，系該適應症首款治療藥物。
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