觀點網訊：我武生物公告稱，公司間接控股子公司浙江我武幹細胞科技有限公司提交的人臍帶間充質幹細胞II型注射液臨牀試驗申請獲國家藥監局批准。

該產品為治療用生物製品1類，適應症為膿毒症和膿毒性休克。

據公告，目前國內外尚無同適應症間充質幹細胞藥物獲批上市，該產品後續需完成I、II、III期臨牀試驗及上市許可申請後方可上市。