觀點網訊：10月13日，恆瑞醫藥公告，公司子公司北京盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局核准簽發的SHR-3201注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》，同意開展臨牀試驗。
該通知書申請的適應症為阿爾茨海默病。
公告顯示，SHR-3201注射液項目累計研發投入約4880萬元。
恆瑞醫藥SHR-3201注射液獲臨牀試驗批准 累計投入約4880萬元
10月13日，恆瑞醫藥公告，子公司北京盛迪醫藥收到國家藥監局核准簽發的SHR-3201注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》，申請適應症為阿爾茨海默病，項目累計研發投入約4880萬元。
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