觀點網訊：2026年10月14日，誠益生物宣佈，elecoglipron（AZD5004/ECC5004）全球III期臨牀項目已在中國完成首例患者入組。

誠益生物是一家處於臨牀階段的全球生物科技公司，致力於開發治療心血管代謝疾病及炎症性疾病的療法。elecoglipron是一款在研每日一次口服小分子GLP-1受體激動劑，用於心血管代謝疾病的治療。

elecoglipron全球臨牀研究計劃涵蓋多項關鍵研究。其中，Embold III期研究旨在評估elecoglipron治療肥胖或超重人羣（包括伴有或不伴有2型糖尿病）的療效與安全性。

Eluminate III期研究將評估elecoglipron單藥治療以及聯合達格列淨治療2型糖尿病患者的療效與安全性。

此外，兩項Elevate結局研究將在達格列淨及其他標準治療方法的基礎上，評估elecoglipron用於射血分數輕度降低（HFmrEF）或射血分數保留的心力衰竭（HFpEF）及慢性腎病（CKD）患者的療效與安全性，以支持相關新適應症的開發。

誠益生物正與合作伙伴阿斯利康緊密合作，共同推進elecoglipron在大中華區的III期臨牀開發，相關研究中心將加入此項全球III期項目，大中華區患者有望同步參與以上關鍵註冊研究和結局研究。