觀點網訊：10月23日消息，歌禮制藥-B(01672.HK)發佈公告，其戰略合作伙伴Sagimet Biosciences Inc.宣佈，已完成地尼法司他(ASC40)治療中重度痤瘡的關鍵性美國III期臨牀試驗AURORA的首例患者給藥。
Sagimet是一家處於臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發針對痤瘡的脂肪酸合成酶(FASN，脂質合成的一個關鍵調節因子)抑制劑。
AURORA試驗在患有中重度痤瘡的成人和12歲及以上的青少年中開展，旨在支持潛在的美國新藥上市申請(NDA)遞交。
據公告，該試驗建立在歌禮取得的積極III期臨牀結果及其後續的52周開放標籤擴展研究數據的基礎之上。