觀點網訊：禮來11月9日宣佈，口服GLP-1藥物Foundayo（通用名：奧氟格列隆，orforglipron）在阻塞性睡眠呼吸暫停三期研究中達到主要終點。

治療52周後，睡眠期間呼吸中斷事件平均降幅最高達44%。

禮來計劃於2026年底前向美國FDA申請，將該藥物用於治療伴有肥胖或超重的成人中重度阻塞性睡眠呼吸暫停。

試驗中，該藥物的主要不良反應為惡心、腹瀉、便祕等胃腸道症狀，大多為輕至中度。