觀點網訊：百利天恆公告稱，公司自主研發的宜澤康®聯合放療治療局部晚期不可切除頭頸鱗癌及其他實體瘤的臨牀試驗，獲國家藥監局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》。
宜澤康®為全球首創EGFR×HER3雙抗ADC，目前已有2項適應症在國內獲批上市。
宜澤康®有1項適應症上市申請獲CDE受理，2項適應症期中分析達主要終點。
百利天恆：宜澤康®聯合放療治療頭頸鱗癌臨牀試驗獲國家藥監局批准
百利天恆公告，宜澤康®聯合放療治療局部晚期不可切除頭頸鱗癌及其他實體瘤的臨牀試驗獲國家藥監局批准。宜澤康®為全球首創EGFR×HER3雙抗ADC，已有2項適應症獲批上市，1項上市申請獲CDE受理，2項適應症期中分析達主要終點。
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