觀點網訊:華東醫藥公告稱,公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的受理通知書,其自主研發的口服小分子GLP-1受體激動劑卡維列隆氨丁三醇片用於成人長期體重控制的上市許可申請獲得受理。
該藥品註冊分類為化學藥品1類,規格含50mg、100mg、200mg。截至2026年9月30日,公司在該項目的研發直接投入總金額約為5.07億元。
公告提示,該藥品尚需通過藥審中心審評,獲批後方可生產銷售,審評審批結果存在不確定性。
華東醫藥公告稱,全資子公司杭州中美華東製藥有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的受理通知書,口服小分子GLP-1受體激動劑卡維列隆氨丁三醇片用於成人長期體重控制的上市許可申請獲受理,註冊分類為化學藥品1類,該項目研發直接投入約5.07億元。
觀點網訊:華東醫藥公告稱,公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的受理通知書,其自主研發的口服小分子GLP-1受體激動劑卡維列隆氨丁三醇片用於成人長期體重控制的上市許可申請獲得受理。
該藥品註冊分類為化學藥品1類,規格含50mg、100mg、200mg。截至2026年9月30日,公司在該項目的研發直接投入總金額約為5.07億元。
公告提示,該藥品尚需通過藥審中心審評,獲批後方可生產銷售,審評審批結果存在不確定性。
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